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Risk Management Plan & Risk Minimization Measures in Farmacovigilanza

16 giugno 2020 - Roma

In accordo alla normativa vigente, è responsabilità dei Titolari di AIC e delle Autorità

Competenti monitorare costantemente i rischi correlati all’uso dei medicinali

autorizzati nell’Unione Europea e mettere in atto tutte le azioni appropriate per

ridurre al minimo i rischi e massimizzare i benefici garantendo l'accuratezza,

l’aggiornamento e la comunicazione tempestiva di tutte le informazioni prodotte

relative ai medicinali per uso umano.

Attraverso l’interazione continua con il docente e sessioni pratiche, il corso si

propone di fornire una panoramica generale e approfondita sulla corretta

implementazione del sistema di gestione del rischio in Farmacovigilanza e

sull’utilizzo dei relativi strumenti regolatori a supporto.

 

Scarica la brochure (PDF) Iscriviti al corso