Quality Risk Management: Basic Course – ICH Q9 Guideline (R1): Theory, Tools and Applications in Pharmaceuticals

  • 3-4 December 2024
  • Online
  • Inglese

Contenuto del corso

Quality Risk Management: Basic Course
ICH Q9 Guideline (R1): Theory, Tools and Applications in Pharmaceuticals

The aim of this course is to provide the principles and tools necessary for the application of Quality Risk Management within the Quality Management System, from development to production and distribution of the pharmaceutical product.

The QRM process will be outlined according to the guideline ‘ICH Q9 (R1) – Quality Risk Management’ and its phases will be described in detail: Risk Assessment, Risk Control, Risk Review and Risk Communication.
The course continues with a general overview of risk assessment techniques (Fish Bone, Root Cause Analysis, FMEA/FMECA, FTA, HACCP, HAZOP, PHA and Risk Ranking and Filtering) and an outline of the areas where they are most commonly used.

Finally, the most “typical” methodologies for the pharmaceutical sector will be treated in a more analytical manner to provide participants with sufficient familiarity with the tools to face the exercise phase.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Understand the requirements of Quality Risk Management
  • Understand in detail the steps of the Quality Risk Management process
  • Know the main Risk Assessment techniques and their application
  • Learn the QRM tools application through real case studies from the pharmaceutical world
Training structure

Times are UTC +1 (Rome time)

9:00 am – 1:00 pm SESSION DAY 1
9:00 am – 12:00 am SESSION DAY 2

Program
  • Regulatory Framework
  • ICH Q9 (R1) Guideline – Quality Risk Management
  • Overview of the QRM tools:
    Fish Bone
    Root Cause Analysis
    FMEA/FMECA
    FTA
    HACCP
    HAZOP
    PHA
    Risk Ranking and Filtering
  • Examples of Tools applications with presentation of case studies:
    ICH Q3D Risk Assessment
    Nitrosammine Risk Assessment
    Supplier Risk Assessment
    Cleaning Validation Risk Assessment
Assicurazione Qualità, Validation team, Produzione, Controllo Qualità, Ingegneria.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Daniele Calzolari

Daniele Calzolari

Quality & Process - Team Leader Senior Consultant presso Pharma D&S

Laureato magistrale in Chimica delle Molecole Biologiche presso l’Università Degli Studi di Firenze nel 2016, Il Dottor Calzolari ha iniziato fin da subito la sua attività lavorativa presso Pharma D&S, dove, nel corso degli anni ha svolto diverse attività: supporto alle aziende nella redazione della documentazione GMP (SOP, PQR, report OQ/PQ), nella preparazione delle ispezioni (gap analysis), nell’esecuzione di audit ai propri fornitori, nell’esecuzione di Training sui Sistemi di qualità GMP e, sua principale attività, nello sviluppo di metodologie di Quality Risk Management concernenti convalide di processo, Cleaning Validation, Cross-Contamination, controllo delle impurezze elementali (ICH Q3D), controllo della presenza di Nitrosammine in API e prodotti farmaceutici.

Iscriviti al corso

Early Bird 10%
Valido fino a 2 mesi dal corso
720€
800€
Early Bird 5%
Valido fino a 1 mese dal corso
760€
800€
Full price

800€

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Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

Massima qualità per contenuti e docenti selezionati

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