Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia
- 1° EDIZIONE: 10 Ottobre 2024
- 2° EDIZIONE: 17 Aprile 2025
- Online
-
Italiano
- 1° EDIZIONE: 10 Ottobre 2024
- 2° EDIZIONE: 17 Aprile 2025
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Italiano
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Contenuto del corso
Il corso “Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia” prenderà in esame gli aspetti e le attività più rilevanti della gestione del laboratorio QC di microbiologia, dei monitoraggi ambientali e dei processi, della gestione della documentazione e aspetti rilevanti di data integrity evidenziando gli aspetti più critici da considerare durante le visite ispettive.
Il laboratorio QC di Microbiologia è responsabile di molti obiettivi chiave per garantire la sicurezza del paziente e la qualità del prodotto medicinale.
Il controllo della qualità dei materiali e del prodotto finito, lo sviluppo dei metodi, il design del processo e del prodotto, il monitoraggio degli ambienti e delle utilities e la stabilità del prodotto sono solo alcuni degli obiettivi.
Considerata la molteplicità e la specificità degli aspetti che rientrano nelle attività di un laboratorio di microbiologia, le conoscenze richieste all’auditor sono molteplici e deve comprendere sia conoscenze tecniche specifiche sia competenze regolatorie.
Il corso si svilupperà su una serie di contenuti trasversali in modo che esso sia utile sia per chi deve prepararsi a un’ispezione sia per chi deve condurre un audit.
Le informazioni, i dettagli e gli strumenti che saranno forniti dal docente rendono il corso “Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia” particolarmente interessante e stimolante.
Sei interessato ai corsi sul Quality & Process?
Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di sconto*, mentre scegliendo 5 corsi avrai il 20% di sconto*!
Scegli tra questi titoli:
- Technology Transfer nel settore Farmaceutico – English training
- Ispezioni e Audit nel Farmaceutico
- Gestione dei risultati OOS e OOE/OOT
- Risk Analysis nel Farmaceutico
- Il Monitoraggio Ambientale nel Settore Farmaceutico
- Le Good Distribution Practices (GDP)
- La Convalida Analitica secondo ICH Q2
- Metodi Statistici per il Controllo Qualità
- APR, PQR e CAPA System
- Il Campionamento Ambito Farmaceutico
- Qualifica, Convalida di Processo e Cleaning Validation
- Inspection Readiness Documentale
- Investigational Medicinal Products: Aggiornamenti EU sugli IMPS
- La Convalida dei Metodi Microbiologici
- Studi di Stabilità nello Sviluppo Farmaceutico
- Ispezioni e Audit al Laboratorio QC Microbiologia
- RABS e Isolatori nella Produzione dei Farmaci Sterili
- Le Deviazioni Microbiologiche: Come Gestirle?
- Qualified Person: Giornate di Formazione
- Il Controllo Microbiologico nel Settore Farmaceutico
- Pharmaceutical Risk Assessment – English training
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Comprendere i principali requisiti normativi che sono alla base delle attività di un laboratorio di microbiologia
- Apprendere i punti chiave soggetti ad audit e a ispezione
- Affrontare in modo efficace un’ispezione del laboratorio di microbiologia
- Comprendere le richieste e le aspettative delle autorità regolatorie e le potenziali aree di non conformità
- Promuovere il miglioramento continuo del laboratorio di microbiologia
Struttura del corso
09:00 – 13:00 SESSIONE MATTINA
14:00 – 17:00 SESSIONE POMERIGGIO
Programma
- Contesto normativo e linee guida con particolare riferimento ai requisiti del nuovo Annex 1
- Come prepara l’ispezione regolatoria un Ispettore AIFA/FDA
- Come si prepara e come si gestisce l’ispezione regolatoria
- Microbiological Best Laboratory Practices
- Infrastruttura di un laboratorio di analisi microbiologiche
- Gestione dei reagenti, terreni e standard
- Colture microbiologiche
- Apparecchiature e strumenti
- Controlli di laboratorio, gestione e flusso del campione
- Metodi di analisi e convalida
- Registrazioni e documentazione
- OOS e MDD (microbial data deviation)
- Data integrity nel laboratorio di microbiologia
- Training del personale
- Deviazioni ricorrenti nelle ispezioni regolatorie AIFA e FDA
Analisti e addetti al laboratorio di microbiologia, Scientist, Supervisori e Responsabili di laboratorio di microbiologia, CQ e QA, Auditor e ispettori.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.
Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it
Modalità di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.
Modalità di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.
Docenti
Angela Petrigliano
Operations Manager Process & Quality
Laureatasi nel 1992 in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università di Siena, ha maturato un’esperienza professionale di 30 anni nelle aziende farmaceutiche e nel mondo della consulenza farmaceutica. La dottoressa Petrigliano ha iniziato la sua attività lavorativa nel 1992 nella Ricerca e Sviluppo della Technobiochip e successivamente ha lavorato nel Quality Assurance presso A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite (Firenze) e nella Direzione Qualità Corporate del Gruppo Menarini dal 1996 al 2000 dove ha maturato un’esperienza nei vari settori del Quality Assurance e nelle Operations. Dal 2000 al 2009 ha lavorato presso Bayer Biologicals (Rosia – SI) dove ha assunto ruoli di sempre maggiore responsabilità sino a Direttore di Stabilimento e Head of Operations. Qualified Person e Direttore di Stabilimento dal 2009 al 2011 presso Galenica Senese; dal 2012 è Operations Manager Process & Quality presso Pharma D&S e si occupa inoltre di attività formative all’interno di Pharma Education Center.
Iscriviti al corso
850€
Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
Massima qualità per contenuti e docenti selezionati
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